職責描述：
1、根據公司腫瘤研發產品管線參與公司前沿藥品研發項目中，負責開發藥品相關的新技術、新方法；
2、負責設計和開展mRNA相關項目的生物學研究，推進項目進展，解決研發過程中遇到的問題；
3、負責相關實驗數據和結果的整理分析，撰寫項目報告；
4、動態跟蹤國內外行業動態，參與項目或技術平臺相關文獻資料的調研與總結，以及調研報告的整理與撰寫；
5、起草實驗操作標準流程、新項目相關技術專利、項目申報書等，撰寫發表論文。
任職要求：
1、博士及以上學歷，免疫學、流行病學、分子生物學等相關專業；
2、有從事mRNA藥物開發研究的工作經歷，熟悉免疫學知識，具有腫瘤免疫或疫苗藥物相關項目研發經歷的優先考慮；
3、具備較強的文獻檢索能力和中英文寫作能力；
4、具備較強的執行能力、邏輯分析能力，善于獨立思考，具備良好的抗壓能力、溝通協調能力。

職責描述：
1、探索及研發新一代納米生物載體材料和智能遞送機器；
2、建立及維護mRNA藥物高通量制備、工藝篩選及優化平臺；
3、mRNA產品前期生產制備、質量檢測等關鍵工藝開發。
任職要求：
1、碩士以上學歷，有三年從事納米藥物制劑和相關產品研發者優先，有機化學、高分子材料化學等相關專業；
2、具有扎實的化學、分子生物學、藥學理論知識，有免疫學背景優先考慮；
3、擁有項目管理經驗和獨立的項目研發經驗，有脂質體制劑研發相關工作經驗優先；
4、良好的英語讀寫能力，能夠熟練的檢索閱讀專業英文文獻；
5、有責任心，溝通能力強，學習能力強，做事認真，有團隊合作精神。

職責描述：
1、根據公司研發產品管線參與公司前沿藥品研發項目中，負責開發藥品相關的新技術、新方法；
2、負責設計和開展mRNA相關項目的生物學研究，推進項目進展，解決研發過程中遇到的問題；
3、負責相關實驗數據和結果的整理分析，撰寫項目報告；
4、動態跟蹤國內外行業動態，參與項目或技術平臺相關文獻資料的調研與總結，以及調研報告的整理與撰寫；
5、起草實驗操作標準流程、新項目相關技術專利、項目申報書等，撰寫發表論文。
任職要求：
1、博士及以上學歷，免疫學、流行病學、分子生物學等相關專業；
2、有從事mRNA藥物開發研究的工作經歷，熟悉免疫學知識，具有腫瘤免疫或疫苗藥物相關項目研發經歷的優先考慮；
3、具備較強的文獻檢索能力和中英文寫作能力；
4、具備較強的執行能力、邏輯分析能力，善于獨立思考，具備良好的抗壓能力、溝通協調能力。

職責描述：
1、負責進行納米制劑的配方篩選及制備工藝方案優化；
2、負責優化及改善使用的相關輔料及試劑，分析和解決制備過程中的技術問題；
3、負責中試放大化生產；
4、負責完善納米制劑的生產工藝流程，建立穩定的生產工藝方法，制定相關生產SOP；
5、記錄相關的實驗數據，撰寫實驗報告；
6、和研發及質控部門保持良好的溝通，確保高質高效完成生產任務；
7、撰寫與納米制劑生產工藝相關的IND申報資料。
任職要求：
1、碩士及以上學歷，化學、藥劑學、生物學等相關專業；
2、具有扎實的化學合成基礎理論，具有納米藥物或傳統疫苗生產工藝流程等方面的經驗；
3、具有良好的英語讀寫能力，能夠熟練的檢索閱讀專業英文文獻；
4、耐心細致，責任心強，具有較強的團隊合作精神，具有良好的學習、溝通能力與執行力。

職責描述：
1、負責實驗室細胞制備的日常工作，并撰寫相關實驗記錄；
2、細胞生產原材料的采購及庫管工作；
3、相關實驗設計文獻調研；
4、部門內部其他日常工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷，生物學、免疫學或醫學相關專業，熟悉細胞生物學，分子生物學相關技能及基礎知識；
2、具有免疫細胞或干細胞生產或質控2年相關經驗，具有一定的實驗室工作基礎；
3、具有良好的溝通能力，踏實穩重；
4、良好的英文閱讀及寫作能力，且有學習精神。

職責描述：
1、按照生產工藝文件、設備操作規程、安全生產等要求操作，完成核酸制備工作；
2、產品線常用試劑配制和儀器日常維護；
3、核酸制備原材料的品質檢測；
4、認真及時填寫各項生產記錄、臺賬等；
5、記錄相關的實驗數據，撰寫實驗報告。
任職要求：
1、本科及以上學歷，兩年以上分子生物學實驗經驗，藥學、生物學等相關專業；
2、具有扎實的生物學基礎理論知識，有GMP實驗室工作經驗者優先考慮；
3、愛崗敬業，具有較強的團隊合作精神，責任心強，能吃苦耐勞，具有良好的學習、溝通能力與執行力。

職責描述：
1、協助項目負責人進行產品線的研發工作；
2、負責調研文獻，獨立設計試驗方案、并對方案進行可行性分析；
3、進行體外免疫功能試驗，包括但不限于T細胞功能檢測、細胞殺傷、增殖等；
4、進行體內實驗的設計與方案優化；
5、負責進行實驗數據的記錄、整理、歸檔等工作；
6、其他日常工作及領導交辦的臨時、突發性工作。
任職要求：
1、免疫學、基礎醫學、細胞生物學、分子生物學相關專業碩士及以上學歷；
2、有2年以上相關工作經驗，具有熟悉免疫細胞研發經歷者優先；
3、有良好的英文文獻閱讀及檢索能力；
4、有較強的學習能力、獨立思考能力，發現和解決問題的能力；
5、工作態度嚴謹、善于溝通有較強的團隊協作意識。

職責描述：
1、負責開發mRNA藥物相關的新技術與新方法，申報核心技術專利；
2、負責mRNA藥物體內和體外生物學功能研究平臺的建設和驗證；
3、負責設計和開展mRNA藥物相關項目的生物學研究（包括mRNA藥物的體內外藥理藥效、遞送效率），推進項目進展，解決研發過程中遇到的問題；
4、支持mRNA藥物其他研發平臺的建設；
5、動態跟蹤國內外行業動態，參與項目或技術平臺實驗資料、相關文獻資料和技術的調研和總結，以及項目進展的總結。
任職要求：
1、本科及以上，分子生物學、細胞生物學、免疫學、微生物學或其他相關專業；
2、有志于從事mRNA藥物的開發和研究，熟悉免疫學知識，具有疫苗藥物相關項目研發經歷的優先考慮；
3、掌握分子生物學、細胞生物學、免疫研究常用的體內外實驗技能，比如：PCR、細胞培養、免疫細胞（如T細胞）的分離提取，流式 (Flow cytometry)，ELISA，ELISpot等；
4、具備一定的中英文文獻檢索和閱讀能力。

職責描述：
1、參與研發質量體系建設及完善、維護和實施，推行研發流程、規范、標準建設；
2、參與追蹤和學習國家藥品研發和質量的相關政策、法規和指南，并歸檔；組織質量與法規培訓；
3、負責研發項目的質量管理和風險管理，檢查實驗操作規范性，數據及時性、規范性、準確性、真實性等開展，對研發項目開展變更控制、偏差管理，保證項目整體的可追溯性和數據可靠性；
4、依據研發質量體系參與項目研發分析方法驗證、穩定性試驗等各類方案和報告；研發質量標準、工藝規程、操作sop等文件以及產品注冊資料的審核；
5、負責研發文件和記錄的控制和管理。負責研發質量管理文件的起草、修訂、審核、培訓；負責發放、歸檔實驗記錄本、各類表單、臺賬等并定期檢查；
6、參與組織研發現場核查及各種資料的準備；
7、參與研發實驗室到生產的技術轉移和分析方法轉移；
8、負責研發質量體系的內部審計，持續改進研發質量管理體系。
任職要求：
1、本科及以上學歷，2年以上生物藥研發工作經驗，熟悉現行質量法規、政策，具備國內、國際產品注冊經驗者優先；
2、熟悉生物大分子及細胞治療產品的研發流程、節點控制策略；熟悉分析儀器的使用和數據處理等；
3、較強溝通協作能力。

職責描述：
1、對核酸樣品進行質控（完整性，純度，濃度等）；
2、相關的試劑準備及質控操作；
3、認真及時填寫各項記錄，臺賬等；
4、記錄相關的數據，撰寫質控報告；
5、和需求部門保持良好的溝通，確保高質高效完成質控任務；
6、撰寫與核酸質控工藝相關的IND申報資料；
7、領導安排的其他工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷，1年以上工作經驗，藥學、生物學、基礎醫學等相關專業；
2、具有扎實的分子生物學基礎理論知識以及相關實驗技能；
3、有在藥企或者GMP車間工作經驗者優先；
4、耐心細致，責任心強，具有較強的團隊合作精神，責任心強，能吃苦耐勞，具有良好的學習、溝通能力與執行力。

職責描述：
1、負責QC部門的崗位設置、人員招聘及工作職責起草；
2、負責制定部門內部的培訓計劃，并確保培訓計劃的實施與結果考核；
3、負責實驗室SOP的準備與審核；
4、負責實驗室相關設備的確認、校正及預防維護計劃的實施；負責確保設備及設施的合理使用；
5、負責檢驗標準及檢驗方法的準備與審核；
6、負責組織檢驗方法的開發、轉移與驗證（如有必要）；
7、負責日常檢驗的工作安排，包括穩定性試驗、原輔料、包材、中間體及成品的取樣、檢驗與結果復核，并對檢測結果最終負責；
8、負責與工藝驗證及清潔驗證樣品檢測相關的工作安排，包括：取樣計劃、及結果復核、匯總等；
9、負責組織實驗室內部審計及確保各種審計中的發現有相應的糾正行動與預防行動；
10、負責實驗室原始數據及相關記錄的保管，確保可追溯性；
11、負責組織實驗室OOS調查及其他質量保證工作的法規符合性；
12、與部門成員有良好的溝通，確保高質高效完成質控任務；
13、指導團隊撰寫與理化質控工藝相關的IND申報資料。
任職要求：
1、本科及以上學歷 ，5年以上工作經驗，藥學、生物學、基礎醫學等相關專業；
2、具有扎實的分子生物學及細胞生物學基礎理論知識以及相關實驗技能；
3、對生物大分子質量標準及CMC質量研究中所涉及到的檢測方法原理及方法的局限性有透徹理解；并能用相關的知識和經驗支持方法開發和問題調查；
4、熟悉GMP對實驗室的要求并能對之解讀；尤其是數據完整性；
5、熟悉藥典；具備英文閱讀能力，能查閱相關技術文獻；
6、耐心細致，責任心強，具有較強的團隊合作精神，責任心強，能吃苦耐勞，具有良好的學習、溝通能力與執行力。

職責描述：
1、編寫和修訂各自控系統（BMS、EMS、粒子監測系統、互鎖系統、設備管理系統）的URS，審核其它系統和成套設備的URS；
2、編寫、審核和修訂各自控系統的設計文件以及調試和驗證文件，確保其符合項目建設和生產運營需求；
3、負責公用工程系統如：空調系統、水系統、空壓系統自控系統的日常維護、維修及定期的預防性維護保養；
4、負責生產、檢驗、研發用設備自控系統的日常維護、維修及定期預防性維護保養；
5、負責溫室、冷庫等設施的日常運行維護、維修及定期預防性維護保養；
6、負責冷鏈監控系統的日常運行維護、維修；
7、根據生產需求和質量管理要求，負責修改自控系統（西門子PLC及主流BMS系統）的程序，并主導相關驗證工作；
8、負責空調系統、水系統監控系統維護及數據備份管理；
9、負責制藥廠公用工程設備設施的自控系統日常運行保障、維修及預防性維護保養。
任職要求：
1、大專及以上學歷，工業自動化、計算機及儀表相關專業，有扎實的自控知識，熟悉 PLC 、變頻器等；有自控項目或改造經驗，有電工證優先；
2、能夠獨立負責各自控系統的運行，并在必要情況下，對系統進行優化；
3、具有 CSV 相關知識（熟知 FDA Part 11、歐盟 GMP Annex 11以及 GAMP 5的法規和指南）和經驗；
4、具有EMS 和 BMS 工作經驗，熟練使用西門子等PLC、HIM等系統；
5、熟悉GMP相關知識、熟練使用Excel、博途、WINCC及CAD等辦公軟件；
6、從事制藥廠公用工程設施自控系統維護、管理2年以上，有無菌制劑、疫苗生產經歷優 先考慮。

職責描述：
1、負責動力系統、設施（空調、純水、空壓機等）維修維護；
2、負責實驗室的通風系統，給排水等供電系統的維護運行；
3、負責實驗室設備設施的維修、保養、巡視；
4、負責新建廠房中電力系統數據收集、核算，電氣圖紙、方案審核；
5、負責辦公區、實驗室日常巡視、維護、維修改造工作；
6、編寫設備設施相關驗證、SOP等文件，參與新設備的安裝調試；
7、完成領導安排的其它工作和任務。
任職要求：
1、具有5年以上制藥行業電氣的維護和運行的工作經驗，有3年以上維修經驗，有通風空調及潔凈廠房運行經驗者優先考慮；
2、有電工證（高壓或低壓電工證均可），能操作常用辦公軟件,如熟練office辦公軟件及CAD軟件；
3、具有高度的工作責任心和服務意識，動手能力強；
4、有良好的溝通協調能力和團隊合作精神。

職責描述：
1、負責公司項目申報工作，編撰申報書；
2、協助項目經理按照公司目標對研發項目進行有效管理，包括但不限于：制訂項目管理計劃、跟蹤項目進度、管理項目資源、項目成本把控、組織項目評審、驗收、協助項目績效評估等，確保項目總體目標的順利完成；
3、協助制定項目管理的相關流程、制度和流程優化，組織資產的整理歸檔；
4、負責公司項目有關的調研、聯絡與開發，與外部單位進行交流、專家咨詢，獲取必要的技術支持，合理運用內外各類資源完成項目管理工作目標；
5、完成上級領導交辦的項目其他相關工作。
任職條件：
1、本科以上學歷，生物學或項目管理相關專業，在國內外同行業知名企業中有同等任職經驗3年以上優先；
2、具備優秀的項目管理能力和決策能力；
3、具有解決問題能力和良好的溝通、協調、組織、執行、自我管理和團隊建設能力；
4、具有嚴謹的科學態度和責任心。

職責描述：
1、協助項目總監按照公司目標對研發項目進行有效管理，包括但不限于：制訂項目管理計劃、跟蹤項目進度、管理項目資源、項目成本把控、組織項目評審、驗收、協助項目績效評估等，確保項目總體目標的順利完成；
2、協助制定項目管理的相關流程、制度和流程優化，組織資產的整理歸檔；
3、負責公司項目有關的調研、聯絡與開發，與外部單位進行交流、專家咨詢，獲取必要的技術支持，合理運用內外各類資源完成項目管理工作目標；
4、完成上級領導交辦的項目其他相關工作。
任職條件：
1、本科以上學歷，生物醫藥或項目管理相關專業，在國內外醫藥行業任職、有藥物申報經驗者經驗者優先；
2、具備優秀的項目管理能力和決策能力；
3、具有解決問題能力和良好的溝通、協調、組織、執行、自我管理和團隊建設能力；
4、具有嚴謹的科學態度和責任心。

加分項

有以下行業經驗：制藥